C’est en 1958, à l’initiative de parents d’enfants atteints par la myopathie de Duchenne et plus particulièrement de la famille KEPPER dont quatre enfants sont atteints, qu’est créée l’A.F.M.

 

               Un réseau de familles militantes voit le jour sur le territoire français afin de lutter contre la maladie.

 

               Il fallait regrouper les familles concernées par la maladie pour donner une reconnaissance et une existence sociale aux malades, alerter l’opinion, les pouvoirs publics, la science et la médecine.

 

               Pour cela il fallait sensibiliser la population et créer l’évènement.